Orvostudomány

Ranitidin

Struktúra

A filmtabletta 150/300 mg-ot tartalmaz ranitidin-hidroklorid. Segédanyagok: szilícium-dioxid (kolloid), MCC (12. típus), kopovidon, Mg-sztearát.

A filmmembrán alkotóelemei (fehér Opadry AMB OY-B28920): szója lecitin, talkum, xantángumi, titán-dioxid, polivinil-alkohol.

Injekciós oldat (1 ml) 0,025 grammot tartalmaz ranitidin-hidroklorid.

Kiadási forma

A Ranitidine a (z) nyelven érhető el tabletta formában és a formában injekció.

  • A filmtablettákat 10 darab buborékfóliában csomagolják. Egy kartoncsomagban lehet 2, 3 vagy 10 buborékcsomagolás.
  • Az injekciós oldat 2 ml-es ampullákban kapható.

Farmakológiai hatás

Ranitidine Akos - fájdalomcsillapító gyógyszer, amelynek hatóanyaga a hisztamin H2 receptor antagonisták csoportjába tartozik. Az expozíció elve a H2 receptorok blokkolásán alapul a gyomornyálkahártya parietális sejtjeiben, valamint a termelés gátlásán. sósav. A hatóanyag hatására a teljes szekréció térfogata csökken, gátolva az aktivitást pepszin -ban gyomornedv.

köszönöm fertőtlenítő hatás A ranitidinnek sikerül kedvező feltételeket teremtenie az emésztőrendszeri fekélyes léziók (gyomor, 12 nyombélfekély) gyógyulásához. A hatóanyag képes biztosítani védő hatás a megnövekedett reparatív folyamatok, a speciális nyálkahártya-anyagok fokozott felszabadulása, a jobb mikrocirkuláció miatt.

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

A ranitidin hatóanyag gyorsan felszívódik az emésztőrendszer lumenéből. Az étel nem befolyásolja a felszívódást. A biohasznosulás eléri az 50% -ot. Orális adagolás után 2-3 órával a csúcskoncentrációt rögzítjük. A plazmafehérjék 15% -ra kötődnek. A májrendszerben részleges metabolizmus következik be, a ranitidin S-oxid és a képződéssel desmetilranitidina.

A májrendszeren keresztüli "első áthaladás" hatása a gyógyszerre jellemző. A máj állapota befolyásolja a kiürülés mértékét és sebességét. Per os adagolás után az eliminációs felezési idő 2,5 óra, és 20-30 ml / perc kreatinin-clearance mellett ez a mutató 8-9 órára növekszik.

Kis rész ürül a ürülékkel, a fő rész változatlan formában ürül a vesén keresztül. Az aktív komponens rosszul halad át a vér-agy gáton, de jól behatol a placentába. A ranitidin felszabadul a szoptatás alatt.

Javallatok Ranitidin

Ranitidine tabletta - mi segít? A gyógyszer fő köre gasztroenterológia.

Ranitidine Akos - mi segít? A gyógyszert az emésztőrendszer különböző patológiáinak kezelésére írják elő, és profilaktikus célokra is felhasználhatók.

Javallatok Ranitidine Acry

  • szimptomatikus fekélyes léziók emésztőrendszer;
  • emésztőrendszer (gyomor, duodenum);
  • Zollinger-Ellison szindróma;
  • a gyomornedv elszívásának megakadályozása műtéti beavatkozások során érzéstelenítés bevezetésével;
  • a "stressz" fekélyek kialakulásának megelőzése;
  • reflux oesophagitis;
  • eróziós nyelőcsőgyulladás;
  • a gastrointestinalis traktus fekélyes elváltozásainak megelőzése műtét után;
  • visszaesés megelőzése vérzés a felső emésztőrendszerből.

Felhasználási javallatok Ranitidina Sofarma hasonlóak.

Ellenjavallatok

A vese rendszer ürülékfunkciójának patológiájával a tablettákat a gyomorból óvatosan kell felírni.

Abszolút ellenjavallatok:

  • szoptatás;
  • egyéni túlérzékenység;
  • fogamzóképes.

Ranitidine Acre nem alkalmazható gyermekorvosi gyakorlatban (életkori korlátozások 14 évig).

Mellékhatások

Hematopoietikus rendszer:

  • leukopenia (hosszantartó terápiával);
  • thrombocytopenia.

Szív-érrendszer:

  • fejlesztés atrioventrikuláris blokk (ritkán, főleg intravénás infúzióval).

Emésztőrendszer:

  • széklet rendellenességek (székrekedés/hasmenés szindróma);
  • májgyulladás (rendkívül ritka).

A központi idegrendszer mellékhatásai:

  • szédülés, szédülés;
  • fáradtság;
  • homályos vizuális észlelés;
  • fejfájás;
  • hallucinációk (rendkívül ritka);
  • zavar (rendkívül ritka).

Endokrin rendszer, anyagcsere:

  • szint növekedés prolaktin;
  • szint növekedés kreatinin;
  • amenorrhoea;
  • gynecomastia;
  • csökkenés libidó;
  • impotencia.

Egyéb reakciók:

  • palindrom fültőmirigy;
  • artériás hipotenzió;
  • hörgőgörcs;
  • ízületi fájdalom;
  • hajhullás
  • anafilaxiás sokk;
  • angioödéma;
  • urticaria;
  • különféle kiütés a bőrön;
  • myalgia.

Ranitidin tabletták, használati utasítások (módszer és adagolás)

A kezelési rendet egyénileg választják meg. A tabletták felhasználásra vonatkoznak.

A napi adag 300-450 mg (szükség esetén 600-900 mg-ra növelhető), 2-3 adagra osztva. Az emésztőrendszer betegségének súlyosbodásának elkerülése érdekében lefekvéskor gyógyszert írnak fel 150 mg-os adagban. A terápia időtartamát a betegség lefolyásának dinamikája határozza meg.

A veserendszer kóros állapotában a gyógyszert napi kétszer, 75 mg dózisban írják fel. A Ranitidine Akos használati utasítás hasonló. Meddig tarthatom a tablettát, megmondja orvosának (átlagosan a kezelési tervet 2-4 hétig tervezik).

Túladagolás

A fő megnyilvánulások:

  • bőrkiütés;
  • tudatzavar;
  • fejfájás;
  • szédülés;
  • fokozott álmosság.

Elsősegélyt kell venni enterosorbents (polisorb, Smecta, Aktívszén és mások), hívja fel a mentőszemélyzetet.

Kölcsönhatás

A kezelés során csökkent a ranitidin felszívódási sebessége savkötők. Idős betegek esetén romlik a figyelem és a memória a kezelés ideje alatt antikolinerg szerek. Feltételezzük, hogy a hisztamin H2 receptorokat gátló gyógyszerek képesek elnyomni a csoportba tartozó gyógyszerek ulcerogén hatását NSAID-ok a gyomor nyálkahártyáján. Csökkent a clearance warfarin ranitidin kezelésében. Az orvosi gyakorlatban vérzés és gipoprotrombinemii egy betegben, aki vett warfarin.

A ranitidin felszívódásának nemkívánatos növekedése egyidejű kezelés mellett bizmut-trikálium-dicitrát. Rögzített esetek hipoglikémia a recepción glibenklamid.

A ranitidin gátolja a felszívódást itrakonazol és ketokonazol. eliminációs felezési idő metoprolol és AUC növekszik a ranitidin kezeléssel. A gyógyszer felszívódása megváltozik, ha nagy adagokat vesz szukralfát (több mint 2 g).

Megfigyelték a kiválasztás lassulását prokainamidot a veserendszeren keresztül, ami a vér hatóanyag-koncentrációjának növekedéséhez vezet. abszorpció triazolam növekszik, ami a gyomornedv pH-jának változásával jár. A kezelés során növekszik a toxikus károsodás kockázata fenitoin, amelyet annak vérkoncentrációjának jelentős növekedése magyaráz meg. Megnövekedett biológiai hozzáférhetőség furoszemid egyidejűleg ranitidin-terápiával.

Az orvosi szakirodalomban leírják a fejlődés egyik esetét kamrai aritmiák típus szerint bigemia egy olyan betegnél, aki ranitidint és kinidin. A kezelés során ciszaprid megnövekedett kockázat kardiotoxikus elváltozások. Megfigyelt szintnövekedés ciklosporin a vérben párhuzamos ranitidin-kezeléssel.

Értékesítési feltételek, recept latinul

A gyógyszertárakban szabadítják fel, ha orvos felírja a vényköteles űrlapot.

Rp: Tab. Ranitidini 0,15
D.t.d. N30
S. 1 tabletta étkezés előtt 30 perccel, napi kétszer.

Tárolási feltételek

A Ranitidine tablettákat az eredeti csomagolásban kell tárolni, 15 és 30 fok közötti hőmérsékleti tartományban.

Lejárat dátuma

2 év

Különleges utasítások

Súlyos vesebetegség A gyógyszereket óvatosan kell felírni. Egy gyógyszer használata előtt ki kell zárni bélrák, nyelőcső és a gyomor.

A stressz alatt szenvedő betegek hosszú távú kezelése provokálhatja a gyomor bakteriális betegségének kialakulását, valamint a gyulladásos folyamat későbbi terjedését.

A gyógyszer éles lemondásával növekszik a peptikus fekély visszatérésének kockázata. A megelőző terápia hatékonyabb, ha a gyógyszert 45 napig szedik ősszel és tavasszal, az állandó bevitelhez viszonyítva.

Különböző ritmuszavaroktól szenvedő betegekben az oldat gyors intravénás beadása provokálhatja bradycardia. Személyek porphyria A Ranitidin kórtörténetét óvatosan írják elő az akut roham kialakulásának kockázata miatt.

A laboratóriumi vizsgálatok torzulása (a májrendszer enzimei, kreatinin, GGT) megengedett. A belépés közötti időtartam savkötők és a ranitidinnek legalább 1-2 órának kell lennie, mivel fennáll annak a veszélye, hogy megváltoztatja a hatóanyag felszívódását. A gyógyszer biztonságosságát gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban megerősítő klinikai vizsgálatok korlátozottak.

Ranitidin analógok

Mérkőzések az ATX 4. szintű kódhoz:gastrosidinGistakAtsilokcimetidinZaniackvamatelfamotidin

Strukturális analógok:

  • Zaniac;
  • Gistak;
  • Atsilok;
  • Ranisan.

Gyerekek számára

A gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban 14 éves kortól lehet alkalmazni.

Terhesség és szoptatás ideje alatt

Nincs olyan ellenőrzött és megfelelő vizsgálat, amely bizonyítja a Ranitidine biztonságosságát terhesség alatt, ami nem teszi lehetővé annak felírását ebben a betegcsoportban. A szoptatást a kezelési periódusra leállítják a gyermek egészségének biztonsága érdekében.

Vélemények a ranitidinről

A gyógyszer lehetővé teszi a gyomornedv savasságának csökkentésével az emésztőrendszer fekélyes patológiájával járó fájdalom gyors leállítását az emésztőrendszer fekélyes patológiájával, a gasztropatiával. A ranitidinnel kapcsolatos vélemények többnyire pozitívak, mert a gyógyszer jól tolerálható, gyakorlatilag anélkül, hogy negatív tüneteket okozna, az adagolási rendnek megfelelően. Az előnyök között említhető a tabletták alacsony költsége, amely gyors hatás, ha megállítja a gyomorégést.

A gyógyszert sürgős esetekben is lehet alkalmazni, ha étrendben hibákat találunk, hogy megakadályozzuk a gyomorhurut, a gyomorfekély súlyosbodását.

A mínuszok közül - a gyógyszeres kezelés alkalmatlansága terhesség és szoptatás idején.

Ranitidin ár, hol lehet vásárolni

A tabletták ára az értékesítés régiótól és a gyógyszertárlánctól függően változik. A Ranitidin átlagos ára Oroszországban 30 rubel.

  • Online gyógyszertárak Oroszországban
  • Online gyógyszertárak Ukrajnában
  • Online gyógyszertárak Kazahsztánban

LuxPharma * akció

  • Ranitidine TEVA (Zantak) tabletta 300 mg 30db1200 rub.order
  • Zantac ampullák (Ranitidine ampullák, Zantac) injekció injekcióhoz 25mg / ml 2ml №51290 rub.order

ZdravSiti

  • Ranitidin fül. nincs fogva tartva. 150 mg No. 30Ozone LLC35 rub.order
  • Ranitidin fül. p.p.o. 150 mg n20Ozone LLC20 rub.order
  • Ranitidin fül. nincs fogva tartva. 150 mg sz. 60Ozone LLC70 rub.order
  • Ranitidin-acos fül. p.p.o. 300 mg n20OAO Synthesis 33 rub.order

Gyógyszertár párbeszédpanel

  • Ranitidin (tapp.p / o 150 mg, 20. szám) 17 rub.order
  • Ranitidine tabletta 150 mg, 3062 db. Rendelés
  • Ranitidin (tapp.p / o 150 mg 20. szám) 18 rub.order
  • Ranitidine tabletta 150 mg, 6061 db. Rendelés

Eurofarm * 4% kedvezmény a promóciós kódhoz medside11

  • Ranitidine 150 mg n30 tabletta chemopharm Hemofarm A. D. Vrsac, a gyártási hely Sha62 rub.order
  • Ranitidine 150 mg No. 60 tabletta, Ozone LLC, 66 rubel megrendelés
  • Ranitidin 150 mg n30 tableOzone LLC33 rub.order
mutass többet

Apteka24

  • Ranitidin 150 mg N30 tabletta PrAT "Technologist", Uman metróállomás, Cserkaszi régió, Ukrajna18 UAH megrendelés
  • Ranitidin 150 mg N20 tabletta PrAT "Technologist", Uman metróállomás, Cserkaszi régió, Ukrajna 12 UAH megrendelés
  • Ranitidin-Darnitsa 0,15 g No. 10 tabletta PrAT "Gyógyszergyár" Darnitsya ", Ukrajna8 UAH megrendelés
  • Ranitidin-Darnitsa 0,15 g N20 tabletta PrAT "Gyógyszergyár" Darnitsya ", Ukrajna15 UAH megrendelés

Pani gyógyszertár

  • Ranitidine tabletta Ranitidine tabletta 150 mg No. 20 Ukrajna, PJSC 13 UAH technológus megrendelésre
  • Ranitidine tabletta Ranitidine-Health Forte fül. p / o 300mg. 20. Ukrajna, Health LLC 28 UAH rendelésre
  • Ranitidine tabletta Ranitidine-Health Forte fül. PO 300mg No. 10 Ukrajna, Health LLC 15 UAH
  • Ranitidine tabletta Ranitidine tabletta PO 0,15 g №20 Ukrajna, Darnitsa PrJSC 19 UAH rendelés
  • Ranitidine tabletta Ranitidine tabletta p / o 0,15 g No. 10 Ukrajna, Health LLC 8 UAH rendelés
mutass többet

BIOSPHERE

  • Ranitidin-AKOS 300 mg No. 20 tab.po OJSC (Oroszország) szintézise 250 tg.order
  • Ranitidin-AKOS 150 mg No. 20 tab.p. Az OJSC (Oroszország) szintézise 140 tg.
mutass többet

Népszerű Bejegyzések

Kategória Orvostudomány, Következő Cikk

Atrioventrikuláris blokk
Betegség

Atrioventrikuláris blokk

Általános információk Az atrioventrikuláris blokk (ABB) a szívvezetés egyik veszélyes rendellenessége, amely a pitvar és a kamrai között található atrioventrikuláris csomóponton áthaladó impulzus késleltetéséből áll. Az AVB-t a pulzus hirtelen hirtelen lelassulása, akár 20–40 ütés / perc sebességgel, eszméletvesztés és a szívelégtelenség tünetei kísérik.
Bővebben
Premenstruációs szindróma (PMS)
Betegség

Premenstruációs szindróma (PMS)

Általános információk A nők többségére erős érzékenység, kedélyesség, hirtelen düh kitörése jellemző. De a viselkedés ezen vonásait messze nem mindig a karakter finomsága magyarázza. Valójában a nők pszichés állapota nagyban függ a menstruációs ciklustól.
Bővebben
Torokfájás
Betegség

Torokfájás

Mi ez? Betegségként az angina az ősi orvoslás ideje óta ismert. Maga a kifejezés az angere latin szóból származik - tömöríteni, szorítani. Az oropharynx számos patológiai változása társul ehhez a betegséghez. És bár etiológiájukban különbözik, közös tüneteik egyesítik őket, és a tonsillitis kifejezés alá tartoznak.
Bővebben
Myasthenia gravis
Betegség

Myasthenia gravis

Általános információk. Myasthenia gravis - mi ez a betegség? A myasthenia gravis olyan betegség, amely az izmokat és az idegeket érinti. Ennek az állapotnak a fő jellemzője az izomgyengeség. A Myasthenia gravis-t asztenikus gömbbénulásnak is nevezik. Mindenekelőtt ezzel a betegséggel az arc, a szem, az ajkak, a nyelv, a nyak, a garat izmait érinti.
Bővebben